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Cámaras y válvulas del corazón  
anatomía del corazón

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Flujo sanguíneo a través del corazón  

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Definición  

La conexión venosa pulmonar anómala total (CVPAT) es un defecto cardíaco muy poco frecuente.

En un corazón normal, la sangre fluye desde el cuerpo a la aurícula derecha. Después entra al ventrículo derecho a través de la válvula tricúspide. La sangre viaja a los pulmones a través de la válvula pulmonar para recoger oxígeno fresco. Después, la sangre regresa a la aurícula izquierda, entra al ventrículo izquierdo y sale hacia el resto del cuerpo.

Con CVPAT, las venas pulmonares que regresan la sangre oxigenada desde los pulmones están conectadas al lado derecho del corazón, en vez de a la aurícula izquierda. Esto produce la mezcla de la sangre oxigenada y desoxigenada. El tejido del cuerpo no recibe la cantidad de oxígeno que debería. La CVPAT puede ser de leve a severa. Puede haber diversos problemas de conexión. También puede haber otros problemas cardíacos presentes.

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Causas  

La CVPAT es un defecto congénito. Esto significa que el corazón se forma de manera incorrecta cuando el bebé está en el útero. No se sabe a ciencia cierta por qué el corazón se desarrolla de esta manera en algunos bebés.

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Factores de riesgo  

Se necesitan más investigaciones para confirmar las causas y los factores de riesgo de CVPAT. Los factores de riesgo que se consideran relacionados con esta afección incluyen:

  • Antecedentes familiares de defectos cardiacos
  • Tener otros defectos cardíacos
  • Exposición ambiental
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Síntomas  

Los síntomas pueden incluir:

  • Color azul o gris pálido en la piel
  • Dificultad para respirar (falta de aliento)
  • Infecciones frecuentes en el tracto respiratorio
  • Crecimiento lento

El médico también puede detectar una frecuencia cardíaca irregular durante el examen.

Estos síntomas se pueden atribuir a otras afecciones. Si su hijo presenta cualquiera de estos síntomas, informe al médico de inmediato.

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Diagnóstico  

El médico le preguntará acerca de los síntomas y los antecedentes clínicos de su hijo. Se le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:

  • Análisis de sangre y de los niveles de saturación de oxígeno
  • Ecocardiograma : un estudio por imágenes que usa ondas sonoras para examinar el tamaño, la forma y el movimiento del corazón
  • Radiografía torácica : un estudio por imágenes que utiliza pequeñas cantidades de radiación para obtener una imagen del tórax
  • Electrocardiograma : un estudio que mide la actividad eléctrica del corazón
  • Cateterización cardíaca : un estudio que usa un catéter (tubo) y un equipo de radiografía para evaluar el corazón y la irrigación sanguínea
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Tratamiento  

Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen:

Cirugía  

Se necesita una cirugía para corregir este defecto. Puede variar de una reparación simple a una reparación compleja. Si el flujo sanguíneo está obstruido, el médico deberá hacer una cirugía de emergencia. El objetivo de la cirugía es reconectar las venas pulmonares a la aurícula izquierda.

Control durante toda la vida  

Su hijo se someterá a estudios regulares con un cardiólogo. Su hijo también puede necesitar antibióticos antes de someterse a un procedimiento médico o dental. Esto es para prevenir una infección en el corazón.

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Prevención  

Prevenir defectos cardíacos fetales puede no ser siempre posible, pero puede reducir el riesgo si toma estas medidas:

  • Tenga una buena atención prenatal:
    • Consulte al médico de forma periódica para controlar su salud y la salud del bebé. (Las pruebas prenatales pueden detectar un defecto cardíaco en un feto en desarrollo).
    • Asegúrese de tomar las siguientes medidas:
      • Tenga un estilo de vida saludable.
      • Ingiera alimentos nutritivos y tome vitaminas prenatales.
      • No beba alcohol, no fume ni use drogas durante el embarazo.
  • Practique una buena higiene y manténgase lejos de las personas enfermas.
  • Evite la exposición a las toxinas ambientales.